細(xì)胞因子溶解方法：用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說明書要求進(jìn)行選擇）溶解至說明書要求的濃度(一般為0.1-1.0mg/mL，如10ug的產(chǎn)品，需用10uL-100uL的去離子水或緩沖液溶解)。溶解時不可振蕩，避免因化學(xué)鍵的斷裂造成蛋白失活，可加入適當(dāng)?shù)娜軇┹p搖并靜置一段時間，待細(xì)胞因子*溶解后使用。溶劑的選擇：要求用去離子水溶解的產(chǎn)品，務(wù)必不可用鹽溶液，避免過高的鹽濃度造成蛋白不可逆的析出；要求用鹽溶液溶解的產(chǎn)品，請依照說明書上的濃度，同樣也是為了避免過高的鹽濃度。

　　細(xì)胞因子的分裝和貯存：蛋白溶解后可根據(jù)自己的實驗需要進(jìn)一步稀釋成工作液，稀釋可用RPMI1640、DMEM或PBS等溶液，其中最好含有5-10%的FCS或0.5%的BSA來穩(wěn)定蛋白。工作液在4℃可保存1周，如需長期保存，則需分裝凍存于-20℃。分裝時每管中工作液的體積最好是一次實驗的用量，以實現(xiàn)每次實驗用完一只工作液，避免反復(fù)凍融引起蛋白活性的降低。