實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，本產品只適用于科研根據標準曲線獲得定量結果。

　　技術原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。

　　探針法熒光定量PCR試劑盒具有下列特點：

　　1.提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。

　　2.引物和探針經過優化，靈敏性高。

　　3.即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。

　　4.特異性高，引物是根據小反芻獸疫病毒高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。

　　5.本產品足夠52次20μL體系的探針法熒光定量RT-PCR反應。

　　6.本產品只能用于科研。