大鼠腮腺細胞

簡要描述：大鼠腮腺細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： 1ml/株

所屬分類：大鼠原代細胞

更新時間：2024-12-23

大鼠腮腺細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

大鼠腮腺細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

U14-GFP    XY1300    綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞,U14-GFP細胞
MFC-GFP    XY1301    綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞,MFC-GFP細胞
MGC803-GFP    XY1302    綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞,MGC803-GFP細胞
TC-jcyj0097    XY1303    綠色木霉
    XY1304    綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)
Vero    XY1305    綠猴腎細胞,Vero細胞
RF/6A    XY1306    綠猴猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞,RF/6A細胞
LLC-MK2    XY1307    綠猴恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞
    XY1308    魯氏接合酵母
TC-jcyj0125    XY1309    流感嗜血桿菌
    XY1310    鱗癌VX-2(兔模型)
TC-jcyj0128    XY1311    淋病柰瑟氏菌
CRL-2570    XY1312    淋巴細胞白血病細胞,A3細胞
TIB-160    XY1313    淋巴瘤細胞,YAC-1細胞
Raji人Burkitt's    XY1314    淋巴瘤細胞,Raji人Burkitt's細胞
CCL-46    XY1315    淋巴瘤細胞,P388D1細胞
TIB-39    XY1316    淋巴瘤細胞,EL4細胞
TIB-181    XY1317    淋巴瘤細胞,EL4. IL-2細胞
    XY1318    裂殖壺菌
    XY1319    亮白曲霉
TC-jcyj0061    XY1320    兩歧雙歧桿菌
TC-jcyj0145    XY1321    痢疾志賀氏菌
    XY1322    蠣灰鏈霉菌
    XY1323    鯉魚尾鰭細胞
    XY1324    里氏木霉
    XY1325    酪丁酸梭菌
TC-jcyj0037    XY1326    蠟樣芽孢桿菌
    XY1327    蠟蚧輪枝孢菌
    XY1328    昆明鏈霉菌
SF-9    XY1329    昆蟲細胞系 SF-9細胞
Sf-21    XY1330    昆蟲細胞系 Sf-21細胞
    XY1331    寬圓羊肚菌
    XY1332    枯草芽孢桿菌黑色變種
TC-jcyj0099    XY1333    枯草芽孢桿菌
    XY1334    扣囊內孢霉
HN13    XY1335    口腔鱗狀細胞癌細胞,HN13細胞