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人小腸平滑肌細胞

人小腸平滑肌細胞

簡要描述:人小腸平滑肌細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號: 1ml/株

所屬分類:人原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

人小腸平滑肌細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

人小腸平滑肌細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

GH3    XY1635    大鼠垂體瘤細胞,GH3細胞
208F    XY1636    大鼠成纖維細胞,208F細胞
L6     XY1637    大鼠成肌細胞(分化)\L6細胞
JRDC008    XY1638    大鼠成肌細胞,L6細胞,
ROS1728    XY1639    大鼠成骨細胞,ROS1728細胞
FAT    XY1640    大鼠鼻咽癌細胞,FAT細胞
    XY1641    大麗花輪枝孢
PCK    XY1642    大黃魚腎細胞,PCK細胞
EPC    XY1643    大黃魚EPC細胞,EPC細胞
    XY1644    大腸桿菌
TC-jcyj0141    XY1645    大腸埃希氏菌O157:H7
    XY1646    大腸埃希氏菌(大腸桿菌)
TC-jcyj0113    XY1647    大腸埃希氏菌
    XY1648    大腸埃氏菌
    XY1649    大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種
    XY1650    痤瘡丙酸桿菌
TC-jcyj0169    XY1651    脆弱擬桿菌
    XY1652    刺孢吸水鏈霉菌昆明變種
    XY1653    刺孢吸水鏈霉菌
    XY1654    創傷弧菌
TC-jcyj0056    XY1655    串珠鐮刀菌
    XY1656    串珠鐮孢
TC-jcyj0092    XY1657    出芽短梗霉
TC-jcyj0074    XY1658    出血性大腸埃希氏菌
    XY1659    臭曲霉
TC-jcyj0167    XY1660    遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌
CRL-9078    XY1661    成纖維細胞,PA317細胞
CCL-1    XY1662    成纖維細胞,L929細胞
HTB-85    XY1663    成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞
    XY1664    潮濕纖維單胞菌
    XY1665    腸炎沙門氏菌腸炎亞種
TC-jcyj0040    XY1666    腸炎沙門氏菌
    XY1667    腸埃希氏菌
TC-jcyj0063    XY1668    長雙歧桿菌
    XY1669    長根菇(長根奧德磨)



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