人腦膜細胞

簡要描述：人腦膜細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： ScienCell

所屬分類：人原代細胞

更新時間：2024-12-23

人腦膜細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人腦膜細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

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TC-xybz-135    蝙蝠肺細胞    Tb 1 Lu    
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TC-xybz-137    鼠纖維肉瘤細胞系    WEHI 164    
TC-xybz-138    小鼠B淋巴細胞    WEHI 231    
編號    中文    英文名稱    
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TC-xybz-141    兔子垂體細胞        
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TC-xybz-148    穩定轉染了neor和LIF基因的STO細胞株    SNL    
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TC-xybz-155    中國倉鼠肺細胞    V79    
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TC-xybz-158    129小鼠ES細胞    D3    
TC-xybz-159    129小鼠ES細胞    E14    
TC-xybz-160    BALB/c小鼠ES細胞    B/c-ES    
TC-xybz-161    猴的骨髓間充質干細胞    MSCS    
TC-xybz-162    SD大鼠骨髓間充質干細胞    SDBMSC    
TC-xybz-163    鼠胸腺激酶缺陷細胞株    L-MTK    
TC-xybz-164    鼠胚成纖維細胞系    STO    
TC-xybz-165    鼠乳腺癌細胞系    MA-782    
TC-xybz-166    鼠成纖維細胞系    GR